細胞轉(zhuǎn)染技術是將外源基因?qū)胝婧思毎麅?nèi)的一種實驗技術。常規(guī)轉(zhuǎn)染技術分為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染（*轉(zhuǎn)染）和瞬時轉(zhuǎn)染兩類。穩(wěn)定轉(zhuǎn)染是指外源DNA 既可以整合到宿主染色體中，也可能作為一種游離體存在。瞬時轉(zhuǎn)染則指外源DNA/RNA 不整合到宿主染色體中，一個宿主細胞中可存在多個拷貝數(shù)，產(chǎn)生高水平的表達，但通常只持續(xù)幾天，多用于啟動子和其它調(diào)控元件的分析。

    轉(zhuǎn)染大致可分為物理介導、化學介導和生物介導三類途徑。電穿孔法、顯微注射和基因槍屬于通過物理方法將基因?qū)爰毎姆独?/span>;化學介導方法很多，如經(jīng)典的磷酸鈣共沉淀法、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染方法、和多種陽離子物質(zhì)介導的技術;生物介導方法，有較為原始的原生質(zhì)體轉(zhuǎn)染，和現(xiàn)在比較多見的各種病毒介導的轉(zhuǎn)染技術。

各種轉(zhuǎn)染方法的比較

     Mirus是首先研發(fā)出siRNA轉(zhuǎn)染試劑的公司，也是世界上zui早開發(fā)、低細胞毒性轉(zhuǎn)染試劑的公司之一。Mirus以“非病毒(如基于質(zhì)粒DNA)法基因轉(zhuǎn)移技術比利用病毒來轉(zhuǎn)移基因具有明顯的優(yōu)勢”為理念，沿著該思路，Mirus利用蛋白、多聚物、脂質(zhì)體（結(jié)合有增強核酸轉(zhuǎn)移能力的*化學物）開創(chuàng)了多種非病毒法基因轉(zhuǎn)移技術。主要提供的轉(zhuǎn)染試劑有：廣譜性低毒轉(zhuǎn)染試劑、細胞系特異性轉(zhuǎn)染試劑、RNA轉(zhuǎn)染試劑、昆蟲轉(zhuǎn)染試劑、3D培養(yǎng)細胞轉(zhuǎn)染試劑和電轉(zhuǎn)試劑等。